Endlich Frühling

Hallo zusammen

Langsam geht nun der Schnee in den Bergen zurück, was bedeutet es gibt dort endlich Pilze.

Ein erster Ausflug brachte mich am Sonntag bis auf 2400 Meter.

Aber kommen wir zu den Pilzen.

Auf einer Alpweide, etwa 2100m hoch, wuchsen Unmengen von Maipilzen.

Etwas höher eine bisher unbestimmbare Telamonia. Wird vermutlich wieder eine Sequenzierung brauchen.

Die Sporen, falls es jemand interessiert...

Diese Rötlinge waren teilweise schon hinüber, aber einige Fruchtkörper waren noch frisch.

Im Gras, direkt neben einem Schneefeld, auf 2300m.

Sporen heterodiametisch und eher knotig als eckig. Schnallen gab es überall im Fruchtkörper.

Zystiden konnte ich nicht finden, nur einige keulige Zellen die kaum von Basidiolen zu unterscheiden sind.

HDS subtrichodermal, ohne Inkrustationen.

Ich komme auf Entoloma undulatosporum.

Da passt eigentlich alles recht gut, aber die Art sollte eigentlich im Spätherbst wachsen und nicht alpin.

Schwierig...

Eine Gyromitra hätte ich auf 2300m auch nicht erwartet. Auch diese direkt neben einem Schneefeld.

Wenigstens war sie voll reif, es gab einen schönen Sporenabwurf. Die Sporen sind riesig, bis über 35 µm lang, und haben kaum Auswüchse an den Enden.

Damit ist es wohl Gyromitra accumbens.

Diese kleinen Becherlinge wachsen gerne direkt neben dem Schnee: Peziza nivalis.

Sporen glatt

Und hier noch die Asci in Lugol.

LG Raphael

Hallo zusammen

Danke euch für die Rückmeldungen.

Zitat von Felli

Bei der Gyromitra hätt ich gern noch die netzartige Ornamentation - falls vorhanden - in Baumwollblau gesehen.

G.leucoxantha und evtl auch G.olympiana können ebenfalls so große Sporen bilden.

G. accumbens kenn ich leider nur aus der Literatur, die sollte aber eine Sporengröße von über 40 x14µ haben.

Hat G. accumbens so eine Ornamentation?

Ich habe mich an Christoph's Helvella-Schlüssel orientiert und das Ergebnis anhand der Portraits auf ascomycete.org (van Vooren und Moreau) kontrolliert.

Da ist nirgends die Rede von einer netzartigen Ornamentation.

Die Sporen meiner Kollektion schienen wirklich reif zu sein.

G. leucoxantha müsste andere Sporenenden haben, hatte ich letztes Jahr auch aber das sah anders aus:

Da sieht man bei vielen Sporen, dass die Auswüchse zwei Höcker entwickeln.

Habe den sogar sequenzieren lassen.

G. olympiana hatte ich ebenfalls nach Christoph's Schlüssel ausgeschlossen.

Ok, da ist ein Schlüsselmerkmal die Fruchtkörpergrösse, das ist suboptimal. Meine Fruchtkörper waren 6 und 8 cm im Durchmesser.

Aber verzweigte Paraphysen konnte ich auch nicht sehen.

Zitat von Wolfgang P.

naja, wenn Du diese Sporen schon knotig findest, hast Du noch keine Art mit wirklich knotigen Sporen gesehen.

Bei dem, was ich undulatosporum nenne, sieht das ganz anders aus.

Ich habe aber dunkel in Erinnerung, dass auch dise Gruppe genetisch aus mehr Arten besteht. Vielleicht freut sich Kai Reschke über ein Exsukkat.

Ja das stimmt, so richtig knotig sind die Sporen nicht. Aber typisch Entoloma-eckig auch nicht.

Dieses Jahr kam ein Paper über diese Gruppe raus mit einigen neuen Arten, davon passt aber auch keine.

Eigentlich wollte ich Kai mit der Kollektion verschonen, viele Fruchtkörper auf dem Foto sind schon hinüber, da ist die Bestimmung per Ferndiagnose meistens aussichtslos.

Leider war es saukalt mit einem eisigen Wind vom höhergelegenen Gletscher, und ich hatte drei ungeduldige, frierende Kinder dabei.

Deshalb konnte ich das nicht schön herrichten für ein gutes Foto.

Aber vielleicht stelle ich ihn dann doch noch ins andere Forum oder lasse es einfach sequenzieren.

LG Raphael

Hallo Felli

Hm schwierig, habe die Fruchtkörper inzwischen getrocknet, das macht es nicht einfacher.

Habe am Trockenmaterial versucht und meine das Netz zu sehen, aber sehr undeutlich. Vielleicht bilde ich es mir auch ein.

Stack hat auch nicht gut funktioniert, besser als so ging es nicht:

Am Mikroskop sieht man es besser als auf dem Foto. Vor allem vor dem Öltropfen kann man eine feine netzartige Struktur erkennen.

Zimtbraun... naja wenn ich die spanische Publikation anschaue, sind die auch nicht beide gleich gefärbt.

Vermutlich lasse ich sie auch sequenzieren, wenn in unserem Projekt noch Platz dafür bleibt.

Im Moment ist die Bestimmung schon noch etwas wacklig.

Gruss Raphael