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Die Sporen in Melzer sehen jedenfalls so aus:
Hallo Sabine,
auch das ist für mich nicht dextrinoid, sondern die Sporen sind durch das gelbbraune Melzers einfach nur gelbbraun eingefärbt.
Ich ziehe freilich in Betracht, dass ich nach unserer Diskussion von neulich mein Verständnis von Dextrinoidität überdenken muss. Aber vielleicht meldet sich dazu noch ein echter Auskenner zu Wort.
FG
Oehrling
Hier mal ein Fund vom dunkelstieligen Graublatt.
Gerochen hat der Pilz intensiv nach Gurke.
Alles anzeigenÄh - ja. Da gehe ich doch, sobald ich Zeit habe, mal mein Mikroskopiebuch studieren - das sagt mir nämlich gar nichts.... Das Stichwort habe ich zwar schon mal gehört, aber was man da machen muss, und was das für Chemikalien sind: keine Ahnung.
Eigentlich ist das ganz einfach, du brauchst drei Chemikalien: Eizenbeize, Karminessigsäure, Chloralhydrat. Gibt es alles bei Andreas und hält lange.
Dann so (kalte Methode):
1. Einen Tropfen Eisenbeize auf einen Objektträger tun.
2. Ein Stückchen Lamelle für 2-3 Minuten (nicht länger!) in die Eisenbeize legen. Es muss richtig drin liegen, nicht obenauf schwimmen.
3. Die Lamelle an einem Taschentuch abtupfen.
4. Einen Tropfen Karminessigsäure auf den Objektträger tun.
5. Das Lamellenstück wieder für zwei Minuten (nicht länger) rein tun.
6. Dieses Mal nicht abtupfen, sondern das Lamellenstück in einen Tropfen Chloralhydrat tun
7. Deckglas drüber und mikroskopieren.
Wenn die Reaktion positiv ist, sind die Basidien voller kleiner schwarzer Pünktchen, und Lyophyllum s.l. bestätigt:
Gruss Raphael
Danke für den Tipp mit der kalten Methode! Ich wusste gar nicht, dass es das überhaupt gibt und habe mich daher immer vor dem Aufwand gescheut.
Beste Grüße vom Stefan
Hallo Sabine huehnchen69
Und wie sieht's aus? Wirst du noch, wie von Wolfgang vorgeschlagen, die HDS mirkoskopieren oder lässt du uns hier jetzt einfach im Ungewissen? 
Edit: Oh, tut mir leid, du hast ja bereits geschrieben, dass du das am Freitag machen wirst. 
LG
Benjamin
Hallo zusammen,
so, jetzt habe ich den Feiertag genutzt, um Wolfgangs Anregungen folgend noch mal etwas unter's Mikroskop zu werfen.
Ich hoffe, meine Grobmotorik reicht aus, um diese Fragen zu beantworten:
Alles anzeigenGlücklicherweise sollten sich beide Gattungen fundamental im Aufbau der Huthaut (und in den Zystiden) unterscheiden:
- Marasmius mit aufsteigend kugeligen Zellen (Hymeniderm), mit oder ohne Bürstenzellen (bei M. wynnei ohne)
- Lyophyllum (Tephrocybe) mit liegenden Hyphen (Kutis).
Nochmal ein Lamellenpräparat, um sorgfältig nach Cheilocystiden zu suchen, wäre auch nicht verkehrt:- bei M. wynnei dickwandig, ansonsten variabel in der Gattung, aber meist vorhanden
- bei Tephrocybe je nach Art vorhanden oder fehlend.
Die Huthaut sieht so aus:
Und Cheilozystiden habe ich trotz erneuter Suche keine gefunden.
Aber ich habe was anderes gefunden, zu dem ich eine Frage habe.
In der Basidie unten sind im Körper zwei schwarze Pünktchen. Die sind ganz eifrig herumgetanzt. Ihr wisst doch bestimmt, was das ist, oder?
Danke schon mal und beste Grüße
Sabine
Hallo zusammen
Hm das sieht so gar nicht hymniform aus, scheint mir eine kaum pigmentierte Kutis zu sein.
Womit wir wohl wieder fast am Anfang stehen...
Gruss Raphael
